目的：本标准参考物质（SRM）主要用于评估临床程序测定人类血清中总胆固醇、高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇和总甘油酯的准确性。它也用于验证工作或次要参考材料。
NIST标准品SRM 1951c冷冻人血清中的脂质标准参考物质详情：SRM 1951c的一个单元由四瓶冷冻人血清组成，每瓶两种不同的分析物浓度。每瓶含有约1毫升血清。
NIST标准品SRM 1951c冷冻人血清中的脂质标准参考物质认证值：NIST认证值是指NIST对其准确性具有最高信心的值，因为所有已知或怀疑的偏差来源都已被调查或考虑[1]。总胆固醇和总甘油酯的值基于NIST和CDC使用ID-GC-MS分析结果的平均值。每个认证值提供的不确定度是平均值的扩展不确定度，以覆盖约95%的置信度；它包含了与分析相关的B类不确定度分量，并表达了方法结果之间观察到的差异及其各自的不确定度，符合ISO/JCGM指南[2，3]。扩展不确定度计算为U=kuc，其中uc是组合不确定度，k是对应于每个分析物约95%置信度的覆盖因子[2]。对于表1中所示的认证值，k=2。被测物是表1中列出的每种分析物的浓度值。计量可追溯性是指物质浓度（以毫摩尔/升表示）和质量浓度（以毫克/分升表示）的国际单位制衍生单位。NIST和美国疾病控制与预防中心（CDC）的脂质参考实验室通过同位素稀释气相色谱-质谱法（ID-GC-MS）测定了认证值[4-7]。NIST和CDC用于测量总胆固醇的方法以及NIST用于测量总甘油酯的方法被实验室医学可追溯性联合委员会（JCTLM）认定为高阶参考测量程序[8]。认证浓度仅适用于解冻至室温20°C至25°C的血清（见“储存”和“使用”）。
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