预期用途安瓿包含从EBV转化的细胞系中提取的冻干纯化gDNA样品。它们旨在用作凝血酶原基因突变G20210A的基因测试的参考面板。该小组成立于2005年，是世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）设立的第一个凝血酶原突变国际遗传参考小组（G20210A）。注意：这些材料不应作其他用途。
此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC05/130人gDNA凝血酶原突变G20210A国际标准物质单位没有分配给这些材料的单位。
生物材料来源国：英国。该面板包括三个单独编码的安瓿，每个安瓿含有约10µg的人类gDNA；04/194野生型凝血酶原04/174凝血酶原20210纯合子04/196凝血酶原2020杂合子使用“盐析”方法提取DNA样品，并在冷冻干燥前悬浮在含有5 mg/ml海藻糖作为赋形剂的Tris/EDTA缓冲液中。对凝血酶原突变两侧约500bp的基因部分进行DNA测序。除了在位置20210处的凝血酶原突变之外，在位置19911处发现了额外的SNP，如下所示；制剂04/174和04/196具有腺嘌呤（A），gDNA制剂04/194具有鸟嘌呤（G）。这种SNP先前已有报道。对于所有三种制剂，序列的其余部分是相同的。
NIBSC05/130人gDNA凝血酶原突变G20210A国际标准物质储存将所有未开封的冻干制剂安瓿储存在-20°C或以下。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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