这包括一批安瓿（编码92/512），其中含有从更年期尿液中获得的高度纯化的人类促卵泡激素。它是世界卫生组织生物标准化专家委员会1995年第四十六次会议制定的第一个用于生物测定的人类尿液促卵泡激素国际标准（1）。它用于通过生物测定校准尿液FSH制剂。
WHO92/512人促尿毛囊素国际标准物质urofollitropin稳定性世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。在撤回或修改之前，它们仍然有效，具有指定的效力和状态。标准物质存放在NIBSC有保证的温度控制的储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。有关特定生物标准的特定信息，请联系standards@nibsc.ac.uk.此外，一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
WHO92/512人促尿毛囊素国际标准物质urofollitropin计量单位：该制剂的单位为每安瓿121国际单位。
生物材料来源国：英国。冷冻干燥后，每个安瓿含有1ml溶液的残留物，该溶液含有：
FSH约10μg
人血浆白蛋白2mg
甘露醇10mg
氯化钠15.4mM
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