WHO21/142人凝血因子VIII国际标准FVIII该材料不用于体外诊断。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。
标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。加速降解研究表明，该标准在-20摄氏度和邮寄温度下都是稳定的。在-20摄氏度下储存时，FVIII:C的预测损失无法预测，因为在升高的降解温度下储存12个月后，效力损失不足。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。
WHO21/142人凝血因子VIII国际标准FVIII该制剂含有人类来源的物质，其最终产物或来源物质已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。该制剂不适用于人类或动物。对于所有生物来源的材料，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
世界卫生组织第九国际标准在一项涉及12个国家26个实验室的国际合作研究中以国际单位（IU）进行了校准。已分配每安瓿9.5国际单位（IU）的效力。这一数字是基于与第8个因子VIII浓缩物国际标准的比较，使用一阶段和显色分析。
世界卫生组织第9号凝血因子VIII:C浓缩物国际标准由冻干血浆衍生的FVIII浓缩物配方和临床级人白蛋白组成。浓缩冻干材料在无菌蒸馏水中重构，并在含有50mM氯化钠、267mM甘氨酸（pH 7.3）、18.7mM柠檬酸三钠.2H2O、10mg/ml人白蛋白和其他专有赋形剂的缓冲液中稀释至约20升的最终体积。然后在4摄氏度下将其分配到编码为21/142的玻璃安瓿中，并在国际生物标准通常使用的条件下冷冻干燥安瓿中的内容物（2）。冻干前704安瓿的平均含量为1.0079g（范围为1.0030g至1.0140g），变异系数为0.20%。冻干后残留水分的估计值平均值为0.58%（n=12）。对顶部空间中氧气的估计给出了0.08%的平均值（n＝12）。
未打开的安瓿应在-20摄氏度下储存。重新配制后，任何未使用的材料都必须丢弃，不得冷冻以备日后使用。请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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