编码为88/574的安瓿中促红细胞生成素（EPO）的第二个国际标准（IS）已被广泛用于通过生物测定校准重组DNA衍生的EPO的制剂。第二个IS的库存已经耗尽，世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）已认识到（2010年）需要一个替代性的EPO国际标准，以分配用于治疗贫血的重组人EPO治疗制剂的效力。一种新的重组EPO制剂已装入安瓿中（NIBSC代码11/170），并在与专家实验室的国际合作研究中通过体内生物测定进行了表征，并在第63次欧洲化学品安全委员会会议上被确定为第三个国际标准。此材料替代第二个IS。
此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC11/170生物测定用重组促红细胞生成素EPO每个安瓿含有1650 IU的EPO 。
NIBSC11/170生物测定用重组促红细胞生成素EPO每支安瓿含有0.5毫升溶液冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：重组人EPO约11µg人血清白蛋白0.2%（w/v）海藻糖1.0%（w/v。
未打开的安瓿应在-20°C下储存。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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