WHO标准品RBT/16凝血活酶,兔样品来源

名称 凝血活酶,兔 /兔促凝血酶原激酶国际标准物质
货号 RBT/16     WHO标准品     WHO RBT/16
类别 生物治疗止血生物治疗
关键字 ISI、国际敏感指数、INR、国际标准化比值、国际标准比值、香豆素、抗凝剂、华法林、口服抗凝剂、凝血酶原时间、PT、维生素K拮抗剂、组织因子、TF、兔脑
级别 国际标准
证书类型 用于兔凝血活酶试剂的ISI校准
最小订购量 1

WHO标准品RBT/16凝血活酶,兔在室温下重构Equilibrate安瓿之前,不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分,重构前至少15分钟。冻干RBT/16试剂(15/314)的每安瓿都要用刚好1.0ml提供的稀释剂(编码15/316)重新配制。在室温下静置安瓿30分钟,然后轻轻旋转以溶解内容物。如果需要多个安瓿来完成一次校准,则将安瓿中的内容物混合。将凝血活酶置于室温下,并在重建后4小时内使用该材料。这种凝血活酶含有氯化钙。

与RBT/16一起使用的校准程序

根据世界卫生组织指南(1)应对20名健康受试者和60名接受稳定口服抗凝治疗的患者的血浆进行凝血激酶的完全校准。整个校准过程可以方便地分为五个或五个以上的工作阶段,而不一定是连续的

一天校准时间表

在最初的2小时内,收集血液,离心分离血浆,并根据说明重建凝血活酶。在接下来的2-3小时内,根据提供的设计对等离子体进行实际测试(见下文)。

健康受试者和患者的选择

健康受试者必须是行动自如的成年人(可以包括服用口服避孕药的女性)。在每个工作日使用一只雄性和一只雌性(如果可能的话),每天使用不同的一对。根据实验室的常规试剂,患者每天必须不同,并在健康状况良好的患者(门诊患者)中进行选择,并在1.5至4.5印度卢比的治疗范围内稳定至少6周。选择涵盖从1.5到4.5的整个抗凝范围的患者。为了避免偏差,必须记录所选患者的所有结果。

血液采集和血浆制备

在每个工作日开始时,从2-4名健康受试者和6-12名口服抗凝剂治疗稳定的患者中采集血液。将通过在塑料(或玻璃硅化真空)管中进行清洁静脉穿刺来收集血液,该塑料管含有浓度在105-109 mmol/L范围内的柠檬酸三钠溶液(9体积的血液/1体积的柠檬酸钠抗凝剂)。导管必须倒置几次,以确保血液和抗凝剂完全混合。采集至少2500克柠檬化血液后,立即在受控室温下离心10分钟。血浆将被转移到塑料管中,并在室温下加盖储存,直到测试

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