| 名称 | 因子VIII浓缩物，人Factor VIII/人凝血因子VIII国际标准物质FVIII |
| 货号 | 21/142 WHO标准品 WHO21/142 |
| 类别 | 生物治疗止血生物治疗 |
| 关键字 | Factor VIII FVIII Concentrate Haemophilia A Hemophila A |
| 级别 | 国际标准 |
| 证书类型 | 21/142取代了将于2023年底停止销售的第八批IS FVIII精矿（07/350）。07/350的销售受到限制。请尽可能订购21/142，并将07/350的订单限制在验证所需的最低数量。 |
| 最小订购量 | 1 |
WHO标准品21/142因子VIII浓缩物，人Factor VIII在重新配制之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。安瓿的总内容物应在室温下用1毫升蒸馏水重新配制，通过轻轻旋转溶解以避免产生泡沫，并立即转移到合适的平板管中。重新配制的标准品在融化的冰上保存时可稳定长达3小时。注意：当使用本标准校准其他浓缩物时，在进行测定稀释之前，必须在FVIII缺乏型血浆（亲血血浆或含有正常VWF水平的人工贫化血浆）中对标准浓缩物和试验浓缩物进行预稀释。测定稀释缓冲液应含有1%的白蛋白，最好为临床级。
标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。加速降解研究表明，该标准在-20摄氏度和邮寄温度下都是稳定的。在-20摄氏度下储存时，FVIII:C的预测损失无法预测，因为在升高的降解温度下储存12个月后，效力损失不足。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。