预期用途
编号为02/286的制剂被确定为第一个世界卫生组织血管内皮生长因子165（VEGF165）的参考试剂人类序列，由世界卫生组织生物专家委员会2005年标准化，经过国际标准化组织的评估合作学习。该制剂中使用的VEGF165是人分子形式，由重组DNA在大肠杆菌中合成技术为了为目前使用01/424制剂的实验室提供连续性，用于VEGF165的NIBSC研究试剂，旨在维持至少在2010年11月之前提供01/424，以允许实验室在自己的化验中对两种制剂进行直接比较系统。
.注意事项
NIBSC02/286人recDNA血管内皮生长因子165（VEGF165）国际标准物质本制剂不适用于人类或动物人类食物链。
该制剂含有人类来源的材料产品或来源材料检测发现HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料，该制剂应视为对健康有潜在危害。应该使用和丢弃根据您自己实验室的安全程序。这样的安全程序应包括佩戴防护手套和避免了气溶胶的产生。应注意打开安瓿或小瓶，以避免割伤。
每个安瓿含有1.0mL冷冻干燥后的残留物包含的解决方案VEGF165 13.0微克/毫升
柠檬酸10 mM pH 5.2
海藻糖2.0 mg/mL
HSA 0.5%
协助目前使用VEGF165质量单位的实验室，02/286可以认为含有大约13微克的VEGF165每安瓿，基于制造商的预测含量陈述的注意力和合作研究的结果
存储条件
安瓿在环境温度下运输。未打开的安瓿应在零下20摄氏度的黑暗中储存。有可能储存重组制剂的冷冻等分试样，以备日后使用因为这项合作研究没有显示出对冷冻有任何可检测的影响以及解冻重构的制剂。然而，这应该是针对用户的特定实验室、储存和化验进行验证条件应避免重复冷冻和解冻。这个安瓿不含抑菌剂和安瓿溶液材料不应被认为是无菌的。
请注意：由于冻干的固有稳定性NIBSC可以在环境温度下运输这些材料。
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