NIST-SRM1951C Lipids in Frozen Human Serum

NIST-SRM1951C  Lipids in Frozen Human Serum

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NIST-SRM1951CLipids in Frozen Human Serum

产品名称         Description:     Lipids in Frozen Human Serum/冷冻人血清中的脂类标准物质/人血清中的脂类标准物质

产品批号         Lot:  N/A

产品有效期     Expiration Date:       4/30/2030

产品包装        Unit of Issue:   4 vials x 1 mL

销售状态         Status:     Now Selling

COA日期         Certificate Date:      1/5/2018

运输条件         Perishable:       Yes (Dry Ice: 9.0 – Miscellaneous Dangerous Goods)

是否危险品     Hazardous Material:        No

运输方式         Material Hazard Class:   Not Hazardous to Ship           

本标准参考物质(SRM)主要用于评估临床程序测定人类血清中总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇和总甘油酯的准确性。它也用于验证工作或二次参考材料。

SRM 1951c的一个单元由四瓶冷冻人血清组成,每瓶两种不同的分析物浓度。每个瓶子含有大约1毫升血清。

NIST认证值是指NIST对其准确性具有最高信心的值,因为所有已知或怀疑的偏差源都已被调查或考虑[1]。总胆固醇和总甘油酯的值基于NIST和CDC使用ID-GC-MS进行分析的结果平均值。每个认证值提供的不确定度是关于平均值的扩展不确定度,以覆盖具有大约95%置信度的被测量;它包含了与分析相关的B类不确定度分量,并表达了方法结果之间观察到的差异及其各自的不确定度,符合ISO/JCGM指南[2,3]。扩展不确定度计算为U=kuc,其中uc是组合不确定度,k是对应于每个分析物约95%置信度的覆盖因子[2]。对于表1中所示的认证值,k=2。被测物是表1中列出的每种分析物的浓度值。计量可追溯性是指物质浓度(以毫摩尔/升表示)和质量浓度(以毫克/分升表示)的国际单位制衍生单位。NIST和美国疾病控制与预防中心(CDC)的脂质参考实验室通过同位素稀释气相色谱-质谱法(ID-GC-MS)确定了认证值[4-7]。NIST和CDC用于测量总胆固醇的方法以及NIST用于测量总甘油酯的方法被实验室医学可追溯性联合委员会(JCTLM)认定为高阶参考测量程序[8]。认证浓度仅适用于解冻至室温20°C至25°C的血清(见“储存”和“使用”)。