| 名称 | 抗人类白细胞抗原抗体国际标准物质（强阳性血浆）/强阳性血浆中抗人类白细胞抗原抗体国际标准品/抗人类白细胞抗原抗体（强阳性血浆） |
| 货号 | 17/238 WHO标准品 WHO17/238 NIBSC17/238 |
| 类别 | 生物疗法输血和移植生物疗法 |
| 关键字 | 移植、输血、世界卫生组织国际参考试剂、人类白细胞抗原、HLA、流式细胞仪交叉配型、Luminex、同种异体抗体 |
| 级别 | 国际参考试剂 |
| 证书类型 | 项目价格为一包2安瓿。该材料不用于体外诊断 |
| 最小订购量 | 17-238.pdf使用说明 |
WHO17/238强阳性血浆中抗人类白细胞抗原抗体国际标准品重构条件材料的使用在重新配制之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分，也不应在使用后重新冷冻等分试样。要重新配制该材料，将安瓿的全部内容物溶解在0.5ml无菌蒸馏水中，保持在2-8ºC下，并在72小时内使用。如果在重新配制冻干材料时发现存在冷冻沉淀物，则应将产品离心，并丢弃颗粒。一旦重组，该材料应作为流式细胞术交叉匹配（FCXM）和基于Luminex珠的抗HLA同种异体抗体检测的强阳性对照处理。不同的仪器和分析可能产生不同的结果；因此，重要的是每个用户都要使用自己的平台来验证此控件。该材料不用于校准单个实验室标准。建议将该试剂与21/378：抗人类白细胞抗原抗体（弱阳性血浆）和17/212：抗人类白细胞抗原抗体或10/142：抗人类对白细胞抗原抗体。用户应该意识到，通过改变测定条件或试剂，例如孵育时间或二次抗体，测定结果可能会有所不同。FCXM的结果可能因所使用的供体细胞和流式细胞仪的设置而异。因此，重要的是每个用户使用他们自己的方法和试剂来验证该控制。具有代表性的流式细胞仪图谱如图1所示。
稳定性标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。在重新配制之前，该材料的有效期为2028年1月。实时稳定性研究表明，这种材料在重构前储存在-20ºC时具有适当的稳定性。鼓励有数据支持该制剂特性恶化的用户联系NIBSC。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。