| Product description | Botulinum type F antitoxin, equine/马F型肉毒杆菌抗毒素标准品/F型肉毒杆菌抗毒素，马 |
| Product number | 01/506 NIBSC标准品 NIBSC01/506 |
| Category | Vaccines Botulinum |
| Keywords | Clostridium; botulinum; botulinus; botulisme; botulino; tosina boulinica; equine; anti-toxin; anti-serum; botulism; neutralisation; ELISA; type F; bioassay; neurotoxin; diagnostics; BoNT; BUSF |
| Type of standard | Non WHO Reference Material |
| Customer notes | Max. 20 amps per customer. |
| Instructions for Use | 01-506.pdf Instructions for Use |
| Minimum quantity | 1 |
NIBSC标准品01/506 F型肉毒杆菌抗毒素，马开瓶步骤DIN安瓿的方向有一个“易打开”的彩色应力点，即窄安瓿杆与宽安瓿体的连接处。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
材料的使用在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分。肉毒杆菌抗毒素的建立是为了确定用于控制治疗性抗毒素制剂的每种抗毒素的国际单位。Bowner[1]描述了A、B、C、D和E型肉毒梭菌抗毒素第1版国际标准的制备和测定。1964年，Statens血清研究所（丹麦哥本哈根）提出了一种候选的F型抗毒素，1966年该材料被接受为第一个F型世界卫生组织国际标准，BUSF[2]。这种材料作为BUSF的替代品，用于校准F型肉毒杆菌抗毒素的生物测定。该材料也可能适用于确认F型血清型的身份。
稳定性参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。在指定的储存温度下长期储存期间，冻干血清标准品的活性损失预计可以忽略不计[3]。一旦复溶，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持此材料特性变化的用户联系NIBSC。
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